ΎΠΤΙΑ ΘΕΣΗ ΎΠΝΟΥ ΣΕ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΙ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΞΑΦΝΙΚΟΥ ΘΑΝΑΤΟΥ

ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΧΡΟΝΙΑ ΣΤΗΝ ΕΥΡΩΠΗ ΓΙΝΕΤΑΙ  ΜΙΑ ΜΕΓΑΛΗ ΚΑΜΠΑΝΙΑ ΜΕ ΘΕΜΑ ΤΟΝ ΞΑΦΝΙΚΟ ΘΑΝΑΤΟ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ.

Οι έρευνες και οι παρατηρήσεις  έδειξαν ότι υπάρχει μια συγκεκριμένη αύξηση αυτών των περιστατικών, όταν τα παιδιά κοιμούνται σε ύπτια θέση για πολλή ώρα και δεν έχουν κανονική αναπνοή. Είναι γεγονός ότι πράγματι απ’ τη στιγμή που γνωστοποιήθηκε αυτή η έρευνα και δίνεται ιδιαίτερη προσοχή απ΄ τους γονείς στα παιδιά, έχουμε μια μείωση των περιστατικών σ΄ ένα ποσοστό πάνω από 70%. Συνεπώς, ανάμεσα σ’ αυτά που  πρέπει κανείς να προσέχει στα νεογέννητα και στα βρέφη γενικά είναι και η θέση του ύπνου που παίρνουν όταν κοιμούνται.

ΣΧΗΜΑ ΚΕΦΑΛΗΣ ΚΑΙ ΜΑΞΙΛΑΡΙ

ΠΟΛΛΕΣ ΦΟΡΕΣ ΤΟ ΣΧΗΜΑ ΤΗΣ ΚΕΦΑΛΗΣ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΠΑΡΟΥΣΙΑΖΕΙ ΚΑΠΟΙΕΣ «ΔΥΣΜΟΡΦΙΕΣ», ΙΔΙΩΣ ΣΤΗ ΒΡΕΦΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ. 

Αυτές οι παραμορφώσεις είναι κυρίως δυσλειτουργίες των μικρών μυών που στερούν στο να γίνει το ένα ή το άλλο. Αυτές οι δυσλειτουργίες θεραπεύονται άνετα και γρήγορα, κυρίως με την εφαρμογή φυσικοθεραπευτικών μεθόδων ή κατάλληλων μαξιλαριών που τα χρησιμοποιούμε για τον ύπνο του παιδιού. Πάντοτε όμως σ’ αυτές τις καταστάσεις πρέπει να λαμβάνουμε υπόψη την ύπτια θέση ύπνου του παιδιού, διότι είναι μια θέση που συνοδεύεται από κάποιους κινδύνους. 

ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ ΚΑΙ ΣΧΗΜΑ ΚΕΦΑΛΗΣ

ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ, ΤΟ ΣΧΗΜΑ ΤΗΣ ΚΕΦΑΛΗΣ ΤΟΥ ΠΑΙΔΙΟΥ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΗ ΚΑΙ ΙΔΙΑΙΤΕΡΗ ΠΡΟΣΟΧΗ.
Αφού περάσουν κάποιοι μήνες παρατηρούμε  πολλές φορές μια δυσμορφία στο κεφάλι, η οποία συνήθως προέρχεται από δυσλειτουργικές καταστάσεις της τάσεως. Όπως και να έχει στην περίπτωση  αυτή πρέπει να γίνεται η παρατήρηση∙ εάν το παιδί στρέφει, γυρίζει και τεντώνει το κεφάλι σωστά. Οι υποδείξεις του γιατρού και ιδιαίτερα της ειδικής παιδιάτρου είναι απαραίτητες.

H ΈΛΛΕΙΨΗ ΚΥΡΤΩΣΗΣ ΤΗΣ ΚΕΦΑΛΗΣ

ΠΕΡΙΠΟΥ Σ’ ΈΝΑ ΠΟΣΟΣΤΟ 15% ΤΩΝ ΝΕΟΓΕΝΝΗΤΩΝ ΒΡΕΦΩΝ ΠΑΡΑΤΗΡΕΙΤΑΙ ΜΙΑ ΈΛΛΕΙΨΗ ΚΥΡΤΩΣΗΣ ΤΟΥ ΚΡΑΝΙΟΥ ΚΑΤΑ ΤΟΥΣ ΠΡΩΤΟΥΣ ΈΞΙ ΜΗΝΕΣ ΤΗΣ ΖΩΗΣ.

Η αιτία αυτής της «διαταραχής» είναι πολλές φορές το πρώιμο κλείσιμο της «πηγής» της κεφαλής που έχει σαν αποτέλεσμα αυτή τη δυσμορφία του κρανίου∙ συχνά τα συμπτώματα συμβαδίζουν και με διαταραχές του εγκεφαλογραφήματος. Στις περισσότερες φορές σ’ αυτές τις περιπτώσεις δεν υπάρχει ιδιαίτερη ανησυχία. Αυτή η κατάσταση διορθώνεται με φυσιοθεραπεία ή με κατάλληλες ιατρικές επεμβάσεις.

Ο ΠΟΝΟΣ ΚΑΙ ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ RAYNAUD

ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ RAYNAUD ΕΜΦΑΝΙΖΕΤΑΙ ΤΑΚΤΙΚΑ ΣΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΙ ΙΔΙΑΙΤΕΡΑ ΣΤΑ ΚΟΡΙΤΣΙΑ.

Πρόκειται για μια πολύ συγκεκριμένη συμπτωματολογία που κάνει ιδιαίτερα την εμφάνισή της έντονη τις κρύες ημέρες με πόνο δακτύλων, συνδυαζόμενο με καυσαλγίες και παραισθήσεις. Παράλληλα τα δάχτυλα εμφανίζουν μια έντονη ωχρότητα (κυκλοφορική διαταραχή) που εναλλάσσεται τακτικά με μια «έντονη» κοκκινίλα. Παρότι στο σύνδρομο Raynaud έχουμε τακτική εμφάνιση στα παιδιά, δε διαγιγνώσκεται τακτικά, πράγμα πολύ σπουδαίο για τη σχεδόν πάντα αυτοάνοση προέλευση του. Αυτό οφείλεται στην κλιμακούμενη βαρύτητα των συμπτωμάτων, στο γεγονός ότι κατά διαστήματα εξαφανίζεται και εμφανίζεται τους ψυχρούς μήνες και οι γονείς αμελούν να ενημερώσουν το γιατρό ή τον ενημερώνουν πλημμελώς.

Η ΑΙΤΙΟΛΟΓΙΑ ΤΟΥ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ ΓΟΥΕΣΤ

ΤΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΓΟΥΕΣΤ ΕΙΝΑΙ ΈΝΑ ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΟ ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΠΟΥ ΠΡΟΣΒΑΛΛΕΙ ΤΑ ΝΕΟΓΝΑ ΚΑΙ ΚΥΡΙΩΣ ΟΦΕΙΛΕΤΑΙ ΣΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΗΣ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ, ΠΟΥ ΜΕΧΡΙ ΤΩΡΑ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΚΡΙΒΩΣ ΚΑΘΟΡΙΣΜΕΝΕΣ.

Γενικά υπάρχει μια πολυαιτιολογία ότι αφορά αυτό το σύνδρομο, σε ότι αφορά και την εμφάνιση τους στο χρόνο μεταξύ των πρώτων μηνών, μετά τη γέννηση έως τον πέμπτο μήνα. Είναι όμως άξιο προσοχής, διότι από τότε που εντοπίστηκε και ανακοινώθηκε από τον ίδιο το Γουέστ το 18ο αιώνα μέχρι σήμερα, δεν κατορθώθηκε να δοθεί μια σαφής εικόνα, σε ότι αφορά την παθογένεια του και την επακριβή του αντιμετώπιση. Είναι μια κατάσταση «σκάνδαλο» για την επιλεπτολογία και αποτελεί ένα μεγάλο πρόβλημα, το οποίο πρέπει να βρει τη λύση του τουλάχιστον τον 21ο αιώνα, τόσα χρόνια μετά.

ΗΜΙΚΡΑΝΙΕΣ ΜΕ ΑΥΡΑ ΚΑΙ ΤΥΡΑΜΙΝΗ

ΠΑΡΑ ΠΟΛΛΑ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΗΜΙΚΡΑΝΙΕΣ ΜΕ ΑΥΡΑ ΧΩΡΙΣ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΓΝΩΣΤΟ, ΈΧΟΥΝ ΜΙΑ ΔΥΣΑΝΕΞΙΑ ΣΤΟ ΤΥΡΙ ΚΑΙ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΣΕ ΥΨΗΛΗΣ ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΟΥΣΙΑΣ ΤΥΡΑΜΙΝΗ.

Οι ημικρανίες με αύρα κληρονομικής αιτιολογίας είναι μια πολύ επώδυνη και τυρρανική αρρώστια για τα μικρά παιδιά. Χαρακτηρίζεται από έντονο πονοκέφαλο, στομαχικό ίλιγγο, φωτοφοβία, αστάθεια και φωταψίες. Υπήρχαν και πιο εντονότερες καταστάσεις, όπου στη συμπτωματολογία προστίθενται και παρέσεις ή παραλύσεις. Αρκετές φορές σε εκτεταμένη παιδιατρική έρευνα ή σε παρατηρητικούς γονείς, ακόμα και σε περιπτώσεις που το παιδί είναι προσεκτικό, μπορεί να πιστοποιηθεί η υποψία της δυσανεξίας στην τυραμίνη.  Εάν δε γίνει αυτό, τότε είναι υποχρέωση όλων να συμπεριληφθεί αυτή η υπόνοια στη διάγνωση.